Le GETUG, Groupe d’Étude des Tumeurs Urogénitales d’Unicancer, s’engage activement chaque année dans le cadre de Movember, le mois de sensibilisation à la santé masculine et à la prévention du cancer de la prostate et des testicules.
Créé en 2003, Movember vise à lever des fonds pour la recherche pour lutter contre les cancers de la prostate et des testicules, et sensibiliser également sur les problématiques de santé mentale et de prévention du suicide chez les hommes.
En France, le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez les hommes, avec plus de 50 000 nouveaux cas chaque année. Le cancer du testicule, bien que moins fréquent, reste le plus courant chez les jeunes hommes de 15 à 35 ans, avec environ 2 300 nouveaux cas par an. (Source : INCa)
Face à ces chiffres préoccupants, le GETUG concentre ses efforts sur la recherche et l’amélioration des traitements pour ces cancers. Depuis sa création, le groupe a initié de nombreux essais cliniques de phase 3, visant à évaluer et intégrer de nouvelles options thérapeutiques pour offrir de meilleures perspectives aux patients, notamment avec la mise en place du Prostate Cancer Consortium in Europe (PEACE), un grand Consortium Européen sur le cancer de la prostate au profit de la Recherche lancé en 2013.
En s’appuyant sur un réseau de spécialistes en cancérologie urologique, le GETUG développe des programmes de recherche innovants afin de faire avancer les connaissances scientifiques et de renforcer la qualité des prises en charge des patients.
En participant à Movember, chacun peut jouer un rôle dans la lutte contre les maladies qui affectent les hommes et contribuer à des changements positifs dans la société.
La 8e édition de la JER du GETUG a eu lieu le 4 juillet dernier au Rooftop 52 à Lyon.
Le programme est disponible en cliquant ici !
La eRCP nationale CARARE a pour objectif de discuter au niveau national, dans le cadre du soin, les cas de carcinomes du rein non à cellules claires métastatiques ou localisés et qui posent un problème de prise en charge (hors carcinomes rénaux à cellules claires). Elle est rattachée au réseau d’expert composé de 16 anatomopathologistes.
Elle se tiendra toutes les deux semaines, les mercredis à 17h30.
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Créé en 1994, le GETUG (Groupe d’étude des tumeurs urogénitales) est devenu le groupe coopérateur de référence dans son domaine.
Hébergé au sein d’Unicancer, il se consacre au développement de programmes de recherche en cancérologie et à la conduite d’essais cliniques dans les principaux cancers de l’appareil urologique et génitaux masculin.
Présidé par le Pr Karim Fizazi, oncologue médical à Gustave Roussy, le GETUG rassemble des experts issus de plusieurs spécialités : oncologues médicaux et radiothérapeutes, urologues, médecins nucléaires, anatomopathologistes et statisticiens.
Le GETUG dispose d’un vaste réseau d’hôpitaux universitaires, d’hôpitaux généraux, de CLCC et d’établissements privés, couvrant ainsi l’ensemble du territoire français.
Il est également amené à développer ou à participer à des projets de recherche à l’échelle internationale en étroite collaboration avec des groupes coopérateurs ou des universités en Europe, aux États-Unis ou en Australie (SOGUG, ICORG, EORTC, SAKK, MD Anderson, RTOG, UCL, ANZUP, etc.)
En 2010, un premier partenariat est établi avec l’AFU (Association Française d’Urologie) afin de mener conjointement des essais thérapeutiques nationaux et internationaux de phases II et III.
En 2018, l’intergroupe GETUG-AFU Alliance matérialise la collaboration entre les 3 groupes coopérateurs français impliqués dans la recherche clinique et translationnelle dans le domaine des cancers génito-urinaires : l’AFU (Association Française d’Urologie), le CeRePP (Centre de Recherche sur les Pathologies Prostatiques et Urologiques) et le GETUG. Ces groupes coopérateurs sont indépendants et appartiennent à des structures à but non lucratif, mais ont souhaité développer une entité commune pour potentialiser leurs programmes de recherches et leurs moyens opérationnels. Ainsi, après avoir engagé au cours des dernières années une démarche de structuration de la recherche en onco-urologie autour de deux objectifs principaux (essais cliniques et cohortes de patients associées à des bio-ressources), l’intergroupe GETUG-AFU Alliance souhaite poursuivre et amplifier les actions de recherche épidémiologique, biologique et interventionnelle dans le domaine des cancers génito-urinaires en s’appuyant sur les axes définis par l’INCa pour la stratégie décennale Cancer.
L’Institut national du cancer (INCa) a labélisé l’intergroupe GETUG-AFU-Alliance en 2018 et en a renouvelé ce label en 2022.
Le GETUG collabore aussi avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques, comme AAA, AMGEN, ASTELLAS, ASTRA-ZENECA, BAYER, BMS, FERRING, IPSEN, JANSSEN, ROCHE, SANOFI, qui fournissent des traitements expérimentaux et des financements pour réaliser les essais cliniques.
La stratégie du GETUG se décline selon les axes suivants :
Le GETUG agit sous la gouvernance d’un comité de pilotage composé de membres issus de diverses spécialités et ayant une expérience significative dans le domaine des essais cliniques portant sur les cancers uro-génitaux. Les membres de ce comité représentent les diverses institutions (CLCC, hôpitaux universitaires, hôpitaux privés) participant aux essais cliniques et à la définition de la stratégie du groupe.
Les principales missions du comité de pilotage sont de :
Pr Karim FIZAZI, Président du GETUG et oncologue médical à Gustave Roussy
Le programme PEACE : Consortium Européen sur le cancer de la prostate au profit de la Recherche
Le Consortium Européen sur le cancer de la prostate (PEACE : Prostate Cancer Consortium in Europe) a été créé en 2013. C’est un groupe de recherche paneuropéen ouvert à tous les spécialistes du cancer de la prostate exerçant dans les pays de l’Union Européenne. Les études nécessitant un nombre toujours plus important de patients, les spécialistes des cancers génito-urinaires se sont regrouper au sein d’organisations nationales et européennes contribuant ainsi de manière significative à la recherche et aux meilleures pratiques en matière de traitement des cancer génito-urinaires.
Depuis sa création, PEACE a ainsi permis la mise en place de plusieurs essais de phase III pour répondre à des questions sur l’utilisation de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints du cancer de la prostate.
L’essai PEACE 1 est une étude prospective de phase III, randomisée, d’évaluation de l’association d’un traitement par déprivation androgénique avec docetaxel, avec ou sans radiothérapie, avec ou sans abiraterone et prednisone chez les patients présentant un cancer de la prostate métastatique hormono-naïf. Cette étude a été menée à l’échelle européenne (Allemagne, Belgique, Espagne, France, Irlande, Italie, Portugal, Roumanie, Suisse), dans lesquels 1 173 hommes ont été inclus entre novembre 2013 et décembre 2018.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Janssen Pharmaceutical NV, Ipsen, Sanofi, PHRC
(NCT01957436 ; EudraCT 2012-000142-35)
L’essai de phase III PEACE 2 porte sur le cabazitaxel et la radiothérapie dirigée vers les ganglions lymphatiques pelviens, chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé et présentant au moins deux caractéristiques à haut risque de rechute. Cette étude a été menée à l’échelle européenne (Belgique, Espagne, France, Italie), dans lesquels 761 patients ont été inclus entre décembre 2013 et juillet 2021.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Astellas, Sanofi, PHRC
(NCT01952223 ; EudraCT 2012-000566-38)
L’essai PEACE 3 est une étude multicentrique randomisée de phase III comparant l’enzalutamide et la combinaison de Ra-223 et d’enzalutamide chez les patients atteints de cancer de la prostate avec des métastases osseuses résistant à la castration asymptomatique ou modérément symptomatique.
Promotion : EORTC
(NCT02194842 ; EudraCT 2014-001787-36)
L’essai PEACE 4 est une étude de phase III évaluant l’impact sur la survie de l’acide acétylsalicylique et l’atorvastatine chez les patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration. L’étude est en cours d’inclusion.
Promotion : Gustave Roussy
(NCT03819101 ; EudraCT 2017-004639-35)
L’essai PEACE 5 est un essai de phase II coordonné en Belgique par l’Université de Ghent qui pose la question du traitement de rattrapage du cancer de la prostate en rechute ganglionnaire oligométastatique. L’étude est en cours d’inclusion.
Promotion : Université de Ghent
(NCT03569241)
L’essai PEACE 6 OLIGO PRESTO est une étude randomisée de phase III évaluant le rôle du traitement ablatif local des métastases chez les patients atteints de cancer de prostate oligométastatique hormonosensible. Cet essai, en cours d’inclusion, est coordonné par le Prof Pierre Blanchard.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Janssen, PHRC
(NCT04115007; EudraCT 2017-A03104-49)
L’essai PEACE 6 VULNERABLE est un essai de phase III randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité de l’ADT ± darolutamide chez les patients atteints d’un cancer de la prostate de novo métastatique vulnérables avec une capacité fonctionnelle amoindrie et non éligibles au docétaxel ou aux agents ciblant les récepteurs aux androgènes. Cet essai clinique est en cours d’inclusion et sera mené dans une dizaine de pays au cours des prochaines années.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : BAYER, PHRC
(NCT04916613 ; EudraCT 2020-003663-26)
L’essai PEACE 6 GOOD RESPONDERS est un essai de phase III randomisé pragmatique évaluant une thérapie de privation androgénique intermittente à l’ère des inhibiteurs de la voie de signalisation des récepteurs des androgènes (AR). Le début des inclusions est prévu pour Q2 2024. L’étude prévoit d’inclure 1600 patients en Belgique, Espagne, France et Irlande.
Promotion : EORTC
(NCT05974774; EudraCT 2023-506817-23)
L’essai PEACE 6 POOR RESPONDERS est un essai randomisé de phase III évaluant l’efficacité du 177 Lu-PSMA-617 associé au traitement standard (SOC) par rapport au SOC seul chez des patients atteints d’un cancer de la prostate, de novo métastatique, hormonosensible avec un taux de PSA sérique ≥ 0,2 ng/ml. Le début des inclusions est prévu pour Q1 2024. L’étude prévoit d’inclure 500 patients en Belgique, Espagne, France, Irlande, Italie et Pays-Bas.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : AAA/Novartis
(EudraCT 2022-502408-57-00)
L’essai PEACE 7 est un essai de phase III randomisée pour l’évaluation de l’efficacité du darolutamide et de la radiothérapie stéréotaxique chez des patients avec un cancer localisé de la prostate à haut risque de rechute. Le début des inclusions est prévu pour Q2 2024. L’étude prévoit d’inclure 700 patients en Espagne et France.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Bayer
(EudraCT 2023-509787-15-00)
L’essai PEACE 8 est un essai de phase III randomisée évaluant la combinaison darolutamide et radiothérapie stéréotaxique chez des patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration et présentant des oligométastases à l’imagerie fonctionnelle. Le début des inclusions est prévu pour Q2 2024. L’étude prévoit d’inclure 336 patients en Belgique, Espagne, France et Irlande.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Bayer
(EudraCT 2023-507482-26-00)
L’essai ALBAN est un essai de phase III, randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’atezolizumab administré de manière concomitante à des instillations vésicales de BCG (Bacille de Calmette-Guérin) durant 1 an chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle, à haut risque de récidive et non préalablement traités par BCG. L’essai est mené en France, en Belgique et en Espagne. Le recrutement est terminé.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Roche
(EudraCT 2023-507482-26-00)
L’essai CARLHA 2 est un essai de phase III, randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’association apalutamide avec une radiothérapie et un agoniste de la LHRH chez des patients atteints d’un cancer de la prostate à haut risque de récidive biochimique après prostatectomie. L’étude est en cours d’inclusion.
Promotion : Unicancer
Sources de financement : Janssen Pharmaceutical NV
(EudraCT 2017-000155-21)
Les critères d’acceptation/refus d’une étude/d’un essai à développer au sein du GETUG sont transparents :
La proposition doit être rédigée sous la forme d’un synopsis, adressé par e-mail au responsable du programme clinique d’Unicancer
Le synopsis doit comprendre : titre et acronyme, objectifs, critères d’évaluation, critères d’inclusion et d’exclusion, plan de l’étude, traitements à l’étude s’il y a lieu, contexte scientifique, hypothèses statistiques, coûts estimés (si disponibles) et type de soutien financier envisagé.
Le synopsis doit être rédigé en anglais.
Le responsable du projet sera invité à présenter sa proposition lors d’une réunion du comité de pilotage ou d’une Assemblée Générale. Après validation, l’essai peut être mis en place avec l’aide de l’équipe projet d’Unicancer.
Si vous souhaitez proposer un projet de recherche au GETUG, merci de contacter Mme Catherine Léger, Responsable du Groupe d’experts, à
4 publications en 2023
4 communications orales lors de congrès en 2023
La communication des résultats des études prospectives conduites par le GETUG, lors de congrès internationaux majeurs ainsi que dans des revues à « fort facteur d’impact », a permis au groupe d’acquérir une large visibilité internationale au fil des ans et de mener des essais à l’échelle européenne (programme PEACE – Prostate cancer Consortium in Europe), comme les essais PEACE 1 et PEACE 2, dirigés par le Professeur Karim Fizazi.
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