Unicancer apporte son soutien à des groupes d’experts chargés de répondre à des questions de stratégies thérapeutiques et de recherche.
Ces groupes sont répartis en
3 catégories : les Groupes d’Organes,
les Groupes Transverses et
les Groupes Associés.
CHEF DE PROJETS – UNITE PROMOTION H/F
- Profession non médicale
232 Boulevard de Sainte-Marguerite
13009 Marseille
Description
L’INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille, est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.
Etablissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise aujourd’hui plus de 1800 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l’enseignement.
Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation (labellisé DRCI en 2011), l’Unité Promotion coordonne la préparation, la mise en œuvre et le suivi des études cliniques en oncologie et onco-hématologie pour lesquelles l’IPC est promoteur ou gestionnaire.
Les essais cliniques IPC Promoteur comportent des recherches sur médicaments (en partenariat avec des industriels), des essais de thérapie cellulaire, des essais de dispositif médical et des essais hors produits de santé (recherche translationnelle, études observationnelles, …).
Nous recrutons un(e) :
Missions
Les principales missions du poste sont :
- De répondre aux appels à projets (rédaction/budgétisation/soumission) pour des projets de recherche translationnelle et clinique ;
- De rédiger et soumettre aux autorités des protocoles de recherche clinique à promotion IPC, conformément aux exigences législatives et réglementaires ;
- D’assurer la coordination et le suivi des essais aux différentes étapes : mise en place, déroulement jusqu’à leur clôture et leur valorisation ;
- De coordonner l’activité des ARC moniteurs et des différents prestataires ;
- De veiller à la mise en œuvre de la démarche qualité (rédaction et revue de documents qualité, suivi d’indicateurs…) selon la norme ISO 9001:2015.
Profil
- Cursus scientifique (bac + 5 minimum) ;
- Première expérience requise sur un poste similaire ;
- Bonne connaissance de la recherche clinique et translationnelle ;
- Aisance rédactionnelle notamment pour la réponse aux appels à projets et la rédaction de protocoles ;
- Dynamisme, bonnes qualités relationnelle et de communication (coordination de l’équipe projet, animation de réunions, …) ;
- Connaissance de la règlementation des essais cliniques ;
- Bonne maitrise de l’anglais, des outils informatiques et bureautiques.
Contrat :
- Type de contrat : CDI à temps plein – statut cadre (forfait 205 jours)
- Date de début de contrat : dès que possible
- Salaire indicatif : selon expérience
- Système de prime annuelle, intéressement collectif et abondement à un Plan d’Epargne d’Entreprise
- Avantages sociaux : crèche, mutuelle, prévoyance, restaurant d’entreprise, parking, abonnement annuel RTM, CSE …
- Poste ouvert aux candidats en situation de handicap
Contact :
Un CV accompagné d’une lettre de motivation sont à envoyer par mail à :